제약용수 잔류염소 모니터링 장비 제약 정제수 모니터링 제약 잔류염소 검출 - AMT/YL-CGQ
측정 파라미터
• 측정 범위: 0~2mg/L; 0~5mg/L; 0~10mg/L (선택 가능)
• 측정 정밀도: ±0.02mg/L 또는 ±3%FS (큰 값 적용)
• 분해능: 0.001mg/L
• 원리: 정전압법 (막전극)
• pH 영향: 권장 시료 pH 6.5~8.5; pH 보상 필요
• 응답 시간: T90 ≤60s
작동 조건
• 매체 온도: 0～45℃
• 작동 압력: 0~0.4MPa (0~4bar)
• 유속: 100~300mL/min (유통식 설치, 유속 안정)
• 하우징 재질: PVC / PVDF (선택 가능)
제품 소개
제약용수 잔류염소 모니터링 장비: 정제수 잔류염소 제어
제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 제약 정제수 시스템의 잔류염소 모니터링에 사용됩니다. 검색 키워드: 제약용수 잔류염소 모니터링 장비, 제약 정제수 모니터링, 제약 잔류염소 검출. 잔류염소가 너무 높으면 의약품 품질에 영향을 미칩니다. 제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 제약 기업이 잔류염소를 규정 준수 범위 내로 제어하도록 돕습니다.
제약용수 잔류염소 모니터링 장비: 역삼투 전 보호
제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 역삼투 전에 잔류염소를 모니터링하여 막 요소를 보호합니다. 잔류염소는 역삼투막을 산화시켜 생산수 품질에 영향을 미칩니다. 제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 염소 제거 필요 여부를 판단하는 데 도움을 줍니다.
제약용수 잔류염소 모니터링 장비: 전도도 및 TOC와의 협력
제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 전도도 및 TOC 데이터와 결합하여 수질을 더 종합적으로 판단할 수 있습니다. 잔류염소, 전도도 및 TOC는 함께 순수 품질을 반영합니다. 제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 다른 파라미터 모니터링과 함께 사용하면 관리가 더 종합적입니다.
제약용수 잔류염소 모니터링 장비: 위생 등급 설계
제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 위생 요구가 높은场合에서 위생 등급 설계를 사용해야 합니다. 재질과 연결 방식 모두 제약 규범에 부합해야 합니다. 제약용수 잔류염소 모니터링 장비는 제약 기업이 GMP 요구사항을 충족하도록 돕습니다.
주요 응용 분야
- 제약 정제수 시스템 — 제약 정제수 생산 공정에서 잔류염소 농도를 실시간 모니터링하여 수질이 규정에 부합하도록 보장합니다.
- 주사용수 제조 — 주사용수 제조 시 잔류염소를 검출하여 의약품 안전성과 품질을 확보합니다.
- 제약 공정 용수 — 제약 공정에 사용되는 용수의 잔류염소를 모니터링하여 공정 안정성과 제품 품질을 보장합니다.
- 정수 처리 공정 — 제약 공장 정수 처리 시스템에서 잔류염소 소독 효과를 모니터링합니다.
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